電價大漲 罕病照護吃不消
2008年 07月21日 【張勵德、許佳惠╱台北報導】

台電本月初大漲電價，民眾用越多、電價越高，上千名須使用維生呼吸器，或靠冷氣電扇減緩病情的特殊患者，家庭電費負擔因此比一般家庭高出一千五百元以上，部分照護機構每月電費也暴增十幾萬元，大喊吃不消；家有肌肉萎縮病兒的中華民國肌肉萎縮症病友協會理事林吉田說，這種設計根本是變相懲罰弱勢。

呼吸器不敢全天開
罕見疾病基金會執行長楊永祥估計，此波受電價調漲影響對象，包括須吹冷氣或電扇的泡泡龍和無汗症患者約九百人、須靠製氧機的肌小管病變患者一百到兩百人，靠呼吸器的漸凍人、小腦萎縮症患者一百到兩百人等，總計影響上千人。
林吉田表示，一個全天要靠呼吸器及製氧機的患者，光維生系統每月用電就達三百六十八度，以目前電價計算，電費比一般家庭多一千五百四十元。林吉田的孩子罹患肌肉萎縮症，過去在夏天幾乎二十四小時開冷氣及呼吸器，現在呼吸器只在睡覺時才用，但用電量還是會超過七百度，須用最高價計算。
大型殘障照顧機構對於電價上漲也是苦不堪言。魚鱗癬症協會理事長陳麗琴說，該會為患者復健的「紅孩兒之家」，非必要絕不開冷氣，為降溫只能用電扇吹大冰塊「自造冷氣」。在全國有十三家植物人安養院的創世基金會也說，電價調整後，各院總計每月共增十六萬元電費。

內政部：無法補助
殘障聯盟秘書長王幼玲表示，政府應針對這些家庭給予電費補貼。東海大學社工系副教授彭懷真也說，政府施政應考量特殊族群需求。內政部社會司及台電受訪均表示財務有困難，無法提供補貼或優惠。